В городе Алматы РГКП «Научный центр педиатрии и детской хирургии»
В городе Алматы РГКП «Научный центр педиатрии и детской хирургии», оказывает специализированную и высокоспециализированную помощь детям с редкими заболеваниями.
- Заболевания, с синдромом нарушения всасывания: целиакия, лимфоангиоэктазия кишечника, лактазная недостаточность, непереносимость белков коровьего молока, муковисцидоз.
- Доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера)
- Наследственные и метаболические болезни печени (болезнь Вильсона – Коновалова, гликогеновая болезнь)
- Тяжелые формы мальабсорбции
Для детей старшего возраста оказывает специализированную и высокоспециализированную помощь детям с различными злокачественными и незлокачественными заболеваниями крови, в том числе дети с острыми лейкозами, апластической анемией, тромбоцитопенической пурпурой, гемолитической анемией, гемофилией, геморрагическим васкулитом, гистиоцитозом
Также проводят Высокотехнологичные методы диагностики и лечения:
- Основная лечебно-диагностическая работа в отделение: молекулярно- генетическая направленность, так, как это новое направление практической медицины, проводимой после химической идентификации генов и выяснения их роли в возникновении муковисцидоза.
- Проводиться высокоспецифичный метод определение концентрации хлора в потовой жидкости методом Нанодакт, что соответствует международному стандарту.
- Впервые в РК внедрено генетические исследование на 33 мутации гена CFTR и детекция сиквенса гена.
- Экспресс — биотипирование микроорганизмов с помощью флюоресцентной детекции аспиратов из дыхательных путей у детей с хроническими бронхолегочными заболеваниями
- Исследование органов грудной клетки на мультиспиральнай КТ с виртуальной бронхоскопией и бронхографией.
- Ангиография сосудов легких на мультиспиральнай КТ.
- МРТ грудной клетки
По результатам данной работы активно выявляются больные с ранними проявлениями наследственных болезней легких и индивидуальный выбор тактики лечения детей с этой проблемой.
Оставить комментарий →
